Giù la maschera.
Quante volte abbiamo nascosto i sintomi delle bronchiectasie?
Quante volte abbiamo fatto finta di niente, minimizzato una tosse persistente, evitato di spiegare quella stanchezza che non passa, quel fiato corto che pesa anche nei gesti più semplici?
Le #Bronchiectasie 🫁non si vedono da fuori.
Non hanno un volto evidente.
E forse è proprio per questo che spesso scegliamo il silenzio.
Per vergogna.
Per non sentirci “diversi”.
Per non dover spiegare ancora una volta.
Ma sapete una cosa?
Parlarne è diventato terapeutico.
Condividere alleggerisce.
Raccontare crea consapevolezza.
Aprirsi accende speranza.
Per troppo tempo questa malattia è rimasta negletta, quasi invisibile anche al mondo scientifico.
Oggi, però, qualcosa sta cambiando: c’è sempre più attenzione da parte di specialisti e ricercatori, aumentano gli studi, cresce l’interesse verso diagnosi più precoci e terapie più mirate.
E questo ci dà forza. Ci dà fiducia nel futuro.
In questo percorso non siamo soli.
L’Associazione Italiana Bronchiettasie Aps ha un ruolo fondamentale per tutti noi: sostiene, informa, crea rete tra pazienti, familiari e professionisti e dà voce a chi troppo spesso resta inascoltato.
Ogni volta che troviamo il coraggio di dire “Io convivo con questa malattia”, stiamo facendo qualcosa di potente: stiamo rompendo l’isolamento.
E soprattutto, uniti amplifichiamo la voce di tutti.
Non siamo solo #pazienti.
Siamo #persone, storie, forza, resilienza.
In questi giorni è normale mascherarsi, giocare con travestimenti e colori.
Ma per noi, simbolicamente, è fondamentale fare l’opposto: mettere giù la maschera.
Perché solo mostrando ciò che #viviamo davvero possiamo chiedere supporto, ottenere maggiori tutele e costruire una qualità di vita migliore.
La vulnerabilità non è debolezza.
È consapevolezza.
È cura.
È comunità.
AIB sei tu!