97 Il libro bianco sulle bronchiectasie L'identificazione di fenotipi e endotipi specifici attraverso approcci multi-omici e l'uso di tecniche innovative come l'analisi cluster rappresentano aree di ricerca promettenti per lo sviluppo di terapie di precisione. L'esperienza positiva della fibrosi cistica con i farmaci modulatori del CFTR dimostra come lo sviluppo di terapie specifiche possa trasformare radicalmente la prognosi di una malattia, rendendo necessario lo sviluppo di farmaci specifici anche per le bronchiectasie non-FC. La disponibilità futura di biomarcatori specifici e di farmaci biologici potrebbe rivoluzionare l'approccio terapeutico, consentendo strategie di medicina di precisione che potrebbero ridurre il carico terapeutico quotidiano e migliorare significativamente la qualità di vita dei pazienti pediatrici con bronchiectasie. 1. Chang AB, Bell SC, Byrnes CA, et al. Thoracic Society of Australia and New Zealand (TSANZ) position statement on chronic suppurative lung disease and bronchiectasis in children, adolescents and adults in Australia and New Zealand. Respirology. 2023;28(4):339-349. 2. Smith-Bindman R, Chu PW, Azman Firdaus H, et al. Projected Lifetime Cancer Risks From Current Computed Tomography Imaging. JAMA Intern Med. Published online April 14, 2025. 3. Chang AB, Fortescue R, Grimwood K, et al. European Respiratory Society guidelines for the management of children and adolescents with bronchiectasis. Eur Respir J. 2021;58:2002990. 4. Marchant JM, Shteinberg M, Chang AB. Pediatric Bronchiectasis: Priorities, Precision Medicine, and Transition to Adult Care. Am J Respir Crit Care Med. 2024;210(1):4-5. 5. Chang AB, Boyd J, Bush A, et al. Quality standards for managing children and adolescents with bronchiectasis: an international consensus. Breathe. 2022;18:220144. Bibliografia CAPITOLO 9
RkJQdWJsaXNoZXIy MjQ4NzI=